نخستین آزمایش خون جهان برای تعیین دقیق اختلالات ژنتیکی جنین

نخستین آزمایش خون جهان برای تعیین دقیق اختلالات ژنتیکی جنین

ایسنا/ دانشمندان دانشگاه پلایموث انگلستان یک آزمایش خون دقیق، کم‌خطر و غیر تهاجمی را طراحی کرده‌اند که می‌تواند گروه خونی، جنسیت و اختلالات ژنتیکی در نوزادان متولد نشده را شناسایی کنند.

 پرفسور نیل آونت، رهبر این پژوهش اظهار کرد: اگر چه گروه خون جنین و تعیین جنسیت آن بیشتر از یک دهه است که با استفاده از خون مادر انجام می‌شود، اما این تحقیقات یک روش بسیار دقیق و حساس تشخیص دی‌ان‌ای جنین را ثابت می‌کند.

این آزمون توسعه‌یافته می‌تواند بر روی مادرانی که در معرض خطر بیماری‌های ژنتیکی وابسته به X مغلوب از جمله هموفیلی و دیستروفی عضلانی دوشن هستند و مادرانی که نوزادان آن‌ها در معرض خطر بیماری همولیتیک قرار دارند، انجام شود.

این آزمون بدون نیاز به مراجعه‌های متعدد می‌تواند از خونی که در مراحل اولیه بارداری از مادر گرفته شده، استفاده کند.

آزمون سنتی آمنیوسنتز با سوزن انجام می‌شود و به اندازه یک درصد احتمال سقط جنین در آن وجود دارد. اما شیوه جدید نشانگر یک روش نسبتا کم‌خطر برای شناسایی زودهنگام برخی بیماری‌ها است که به نوبه خود منجر به تشخیص زودهنگام شده و درمان‌هایی را که هم به نفع مادر و هم به نفع نوزاد باشد، ممکن می‌سازد.

این پژوهش در مجله Clinical Chemistry منتشر شد.

[ منبع این خبر سایت ماچو می باشد، برای مشاهده متن اصلی خبر می توانید روی این قسمت کلیک کنید ]

برای نمایش تمام اخبار مرتبط با عنوان «نخستین آزمایش خون جهان برای تعیین دقیق اختلالات ژنتیکی جنین» اینجا کلیک کنید. شفاف سازی:
خبر فوق در سایت ماچو منتشر شده و صرفا در این سایت بازنشر شده است. چنانچه به خبر فوق اعتراض دارید برای حذف آن روی این قسمت کلیک کنید.

نکته: با توجه به جمع آوری خودکار مطالب از سطح وب در صورت مشاهده هرگونه تخلف و یا اخبار غیر مجاز و یا اعتراض به انتشار مطالب سایت ها با ایمیل khabargroup.info@gmail.com در تماس باشید

تبلیغات





جدیدترین اخبار منتشر شده

تبلیغات