رئیس بنیاد بیماریهای خاص: از هر 100 نوزاد یکی با اختلال اوتیسم به دنیا می‌آید

رئیس بنیاد بیماریهای خاص: از هر 100 نوزاد یکی با اختلال اوتیسم به دنیا می‌آید

ایران/ از هر 100 تولد زنده یک کودک با اختلال اوتیسم به دنیا می‌آید که از این تعداد تنها 4 هزار بیمار مبتلا به این اختلال دوره آموزشی را سپری می‌کنند و اغلب این خدمات هم توسط مربیانی که بدرستی آموزش ندیده‌اند به آنها آموزش داده می‌شود.

رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص با بیان اینکه اگر بیماران اوتیسم در سن دو سالگی شناسایی شوند و آموزش داده شوند، براحتی می‌توانند وارد مدارس عمومی شوند، گفت: ما تصمیم گرفته‌ایم مکانی را در اختیار خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم قرار دهیم که در آنجا بتوانند مدرسه ویژه این کودکان را راه بیندازند اما هنوز مجوزهای لازم داده نشده است.

همچنین قرار است در آینده‌ای نزدیک یک مرکز ویژه بیماران مبتلا به اوتیسم در منطقه یک تهران راه‌اندازی شود تا این بیماران در این مرکز خدمات مناسبی را دریافت کنند.

فاطمه هاشمی، در نشست خبری همایش اوتیسم با بیان اینکه شیوع اختلال اوتیسم در ایران روبه افزایش است، گفت: به دلیل شناسایی نشدن این بیماران آمار دقیقی در دست نیست. آمارهای پراکنده‌ای از تولد نوزادان مبتلا به اوتیسم گزارش می‌شود. در ایران آمار رسمی نشان می‌دهد از هر 100 تولد زنده یک کودک با اختلال اوتیسم به دنیا می‌آید. بعضی از سازمان‌ها هم این آمار را 6 درصد اعلام کرده‌اند. هاشمی در ادامه از پراکنده‌کاری و ناهماهنگی موجود بین سازمان‌های مختلف در حوزه اوتیسم انتقاد کرد و اظهار داشت: امکاناتی برای اوتیسم ایجاد شده و فعالیت‌هایی نیز انجام می‌شود اما سازمان یافته نیست. از این‌رو همایش اوتیسم یک شروع است که بفهمیم باید برای اوتیسم چه کنیم و چه هماهنگی‌هایی انجام دهیم، چرا که کسی که کودک اوتیستیک دارد، تمام خانواده درگیر او می‌شوند، این یعنی سلامت جامعه خدشه‌دار شده است.

وی درخصوص تأثیر طرح تحول نظام سلامت در حل مشکلات بیماران مبتلا به بیماری‌های خاص گفت: طرح تحول نظام سلامت نه تنها تغییری در اوضاع این بیماران نداده است، بلکه وضعیت را بدتر هم کرده است. مشکلاتی که در روند درمان بیماران خاص وجود داشت، هنوز هم ادامه دارد، اما محدودیت‌های جدیدی نیز ایجاد شده است. طبق قانون هر دارویی که دولت تأیید می‌کند باید رایگان در اختیار بیماران باشد ولی گروهی از بیماران تالاسمی درصدی از هزینه دارو‌های‌شان را پرداخت می‌کنند همچنین پمپ تالاسمی به دلیل اینکه وارد نمی‌شود در بازار وجود ندارد. او گفت: چون برند داروهای بیماران‌ام اس تغییر کرده است قیمت ثابتی برای داروها وجود ندارد و این مسأله بیماران را دچار مشکل کرده است.

دکتر لیلا عطایی فشتمی دبیر علمی همایش سراسری اوتیسم نیز در ادامه این نشست خبری با اشاره به اینکه بیماران مبتلا به اوتیسم در واقع یک نوع درخودماندگی دارند و نمی‌توان آنها را عقب ماندگی ذهنی نامید، گفت: به همین منظور باید در رده سنی دو تا سه سال با تشخیص بموقع آنها، راهکارهای عملی برای شناسایی و درمان بموقع این افراد انجام داد، چرا که در صورتی که در این مدت زمانی بیماری تشخیص داده شود، دیگر به یک کودک با اختلالات اوتیسم تبدیل نمی‌شود و می‌تواند در یک مدرسه عادی تحصیل کند.

عضو هیأت علمی جهاد دانشگاهی با بیان اینکه سند اوتیسم در کشور در حال تدوین است، گفت: قرار است در این همایش در قالب پنل‌های تخصصی به موضوعات و مشکلات موجود بیماران اوتیسمی پرداخته شود که بررسی وضعیت اوتیسم، مباحث ژنتیکی مرتبط با این بیماری، تشخیص زودرس و غربالگری، برنامه‌های مدیریت بالینی اوتیسم از سوی وزارت بهداشت، مداخلات دارویی، آموزشی و توانبخشی، اوتیسم و خانواده و چالش‌های بیمه‌ای بیماران مبتلا به اوتیسم از جمله مباحث است. همایش سراسری اوتیسم به منظور شناسایی و بررسی وضعیت موجود بیماران مبتلا به اختلال اوتیسم روزهای 11 و 12 آبان ماه سال‌جاری در تهران برگزار می‌شود.

[ منبع این خبر سایت ماچو می باشد، برای مشاهده متن اصلی خبر می توانید روی این قسمت کلیک کنید ]

برای نمایش تمام اخبار مرتبط با عنوان «رئیس بنیاد بیماریهای خاص: از هر 100 نوزاد یکی با اختلال اوتیسم به دنیا می‌آید» اینجا کلیک کنید. شفاف سازی:
خبر فوق در سایت ماچو منتشر شده و صرفا در این سایت بازنشر شده است. چنانچه به خبر فوق اعتراض دارید برای حذف آن روی این قسمت کلیک کنید.

نکته: با توجه به جمع آوری خودکار مطالب از سطح وب در صورت مشاهده هرگونه تخلف و یا اخبار غیر مجاز و یا اعتراض به انتشار مطالب سایت ها با ایمیل khabargroup.info@gmail.com در تماس باشید

تبلیغات





جدیدترین اخبار منتشر شده

تبلیغات